Sällsynta sjukdomar
Nyckelord:Vi identifierar och behandlar sällsynta sjukdomar på HUS.
Vi samarbetar både nationellt och internationellt när det gäller behandling av sällsynta sjukdomar. Med hjälp av konsultationer utreder vi lämpliga behandlings- och rehabiliteringsformer och metoder som lindrar symtom. Vi behandlar sällsynta sjukdomar inom en mängd olika specialiteter, eftersom många sällsynta sjukdomar är syndrom, varmed sjukdomen uppträder i många olika organ.
Flera sällsynta sjukdomar diagnostiseras i barndomen och majoriteten av sällsynta sjukdomar är genetiska och ofta också ärftliga.
Med sällsynta sjukdomar avses en mängd kroniska sjukdomar som har konstaterats endast hos få människor. Man känner till ca 8 000 sällsynta sjukdomar. Enligt uppskattning lider cirka 300 000 finländare (6 % av befolkningen) av någon sällsynt sjukdom, skada eller missbildning eller av något sällsynt syndrom.
Huset för genetik och sällsynta sjukdomar (Öppnar i en ny flik. Länken tar dig till en annan webbplats.)
Huset för genetik och sällsynta sjukdomar innehåller information om ärftlighet och sällsynta sjukdomar och om behandlingen av dem. Hälsobyn administreras av de finländska universitetssjukhusen.
Enheter
Enheten för sällsynta sjukdomar, Nya barnsjukhuset
Vid HUS enhet för sällsynta sjukdomar främjar vi diagnostiken, uppföljningen och behandlingen av sällsynta sjukdomar.
Uppdaterad: 21.03.2025